「がんの症状は痛みだけじゃない」——患者さんやご家族からよく聞く言葉です。 実際、痛み以外にもさまざまな日常症状ががん患者さんを苦しめています。だるさ・不眠・食欲不振・便秘——どれも生活の質を大きく下げる症状ですが、緩和ケアでは積極的に対処できます。 この記事では、がん患者さんが経験しやすい日常症状と、その対処法について解説します。 1. がん患者が経験する主な症状 進行がん患者さんが経験する症状は、痛み以外にもさまざまです。 症状 頻度（進行がん患者） 倦怠感（だるさ） 70〜90% 食欲不振 60〜80% 不眠 50〜70% 便秘 50〜60% 痛み 50〜80% 息切れ・呼吸困難 40〜60% 嘔気・嘔吐 30〜50% つまり、痛み以外の症状の方がむしろ多いくらいです。これらの症状は、患者さんの日常生活と心理状態に大きな影響を及ぼします。 参考情報源：日本緩和医療学会「がん患者の治療抵抗性の苦痛と鎮静に関する基本的な考え方の手引き」（https://www.jspm.ne.jp/） 2. 倦怠感（だるさ）への対処 最も頻度が高いのが「倦怠感（cancer-related fatigue）」です。一晩寝ても回復しない、深く根本的な疲労感。 原因 がんそのものによる代謝の変化 抗がん剤・放射線治療の副作用 貧血 栄養不足 痛み・不眠による消耗 抑うつ 対処 方法 内容 原因の対処 貧血・痛み・抑うつなど治療可能な原因を探す 適度な運動 軽い散歩・ストレッチが効くと報告されている 休息のメリハリ 短時間の昼寝、夜の睡眠を整える 薬物療法 場合によってステロイドなどを使用 「だるいから動けない→動かないからもっとだるくなる」という悪循環があります。できる範囲で体を動かすことが意外にも有効です。 3. 食欲不振への対処 「食べたいのに食べられない」「食べる気がしない」——食欲不振もがん患者さんの大きな悩みです。 原因 がんそのもの（悪液質） 抗がん剤・オピオイドの副作用 嘔気・口内炎 便秘 痛み・抑うつ 対処 少量・頻回に食べる（1日3食にこだわらない） 冷たいもの・喉ごしのよいものを活用（アイス・ゼリー・麺類） 匂いの少ないものを選ぶ（嘔気がある場合） 嗜好の変化に合わせる（前は好きだったものが嫌いになることも） 無理に食べさせない（家族のあたたかい関わりが大切） 終末期に近づいたときの「食べられない」 進行末期では、食欲不振は自然な経過でもあります。点滴や経管栄養を強く望む家族もいますが、身体が必要としていない栄養を入れると、むくみや痰が増えてかえって苦痛になることがあります。 担当医・緩和ケア医とよく相談して、患者さんが楽でいられる選択を考えてください。 4. 不眠への対処 「夜眠れない」「眠っても何度も目が覚める」——不眠もよくある症状です。 原因 痛み・呼吸困難など身体症状 不安・抑うつ ステロイド・抗がん剤の副作用 環境の変化（入院など） 昼夜逆転 対処 方法 内容 身体症状の緩和 痛み・息苦しさを先に治す 心理的支援 不安・恐怖の傾聴、抗不安薬 環境調整 静かな環境・適度な明るさ 薬物療法 睡眠薬を上手に使う 「眠れない=ダメなこと」と思いつめる必要はありません。寝床で過ごす時間そのものに価値があります。眠ろうと頑張りすぎると、かえって眠れなくなります。 ...

「最期はどこで過ごしたいですか？」——この問いに、多くの患者さんが「できれば自宅で」と答えます。 しかし実際には、日本で自宅で亡くなる方は全体の約17%にとどまっています（2023年、厚生労働省）。大多数の方が病院や施設で最期を迎えています。 「在宅で看取りたい」という思いと、「実際には難しい」という現実の間にある壁は何か。この記事では、在宅と病院・施設での看取りの違いを正直にお伝えします。 参考情報源：厚生労働省「人生の最終段階における医療・ケアの決定プロセスに関するガイドライン」（https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000197665.html） 1. 在宅での看取りとは 「在宅看取り」とは、病院ではなく自宅（または住み慣れた施設）で、医師・看護師・介護スタッフのサポートを受けながら最期を迎えることです。 在宅看取りを支える主な医療・介護サービス： サービス 内容 訪問診療 医師が定期的に自宅を訪問。在宅での看取りには欠かせない 訪問看護 看護師が訪問し、症状管理・ケアを行う 訪問介護 介護士による日常生活のサポート 在宅緩和ケア 痛み・呼吸苦・不安などの症状を自宅でコントロール これらのサービスが整っていれば、病院と同等の緩和ケアを自宅で受けることが可能です。 2. 在宅を選ぶメリット 慣れた環境で過ごせる 自分のベッド、見慣れた天井、家族の声——病院では得られない「普通の生活」が続けられます。多くの患者さんが「病院よりも家の方が楽だ」とおっしゃいます。 家族と自由に過ごせる 面会時間の制限がなく、家族がいつでもそばにいられます。ペットと一緒に過ごすこと、好きな食べ物を食べること、子どもや孫を迎えること——こうした「当たり前」が自宅では可能です。 本人が主役でいられる 病院では「患者」として管理される側になりがちです。自宅では、自分のペースで過ごし、自分で選択できる場面が多くなります。その人らしさが保たれやすい環境です。 3. 在宅の課題と現実 在宅看取りには、正直にお伝えすべき課題もあります。 家族の負担 在宅看取りの最大の課題は、介護する家族への負担です。 夜間の対応（呼吸の変化、痛みの訴えなど） 身体ケア（体位変換、おむつ交換など） 精神的な緊張（「何かあったらどうしよう」という不安） 訪問サービスを組み合わせても、家族が担う役割は決して小さくありません。 急変時の対応 容体が急変したとき、すぐに医療者が駆けつけられない場合があります。訪問診療医との連携と、緊急時の連絡先・対応手順を事前に確認しておくことが必要です。 症状コントロールの限界 痛みや呼吸苦が強くなり、自宅での管理が難しくなる場面があります。そのときは一時的な入院（レスパイト入院）を利用することもできます。 4. 病院・施設での看取りのメリット 在宅が難しい場合、病院や緩和ケア病棟・老人ホームでの看取りも大切な選択肢です。 場所 特徴 緩和ケア病棟（ホスピス） 症状緩和に特化した専門病棟。家族が泊まれる施設も多い 一般病棟 急変時の対応がすぐにできる。慣れた主治医が近くにいる 介護施設 生活の継続性が保たれる。慣れたスタッフとの関係がある 緩和ケア病棟では、在宅に近い雰囲気の中で専門的な症状緩和を受けられます。「病院」のイメージとは異なり、個室・面会自由・外泊可能といった施設も増えています。 5. 在宅を続けるために必要なこと 在宅看取りを希望する場合、以下の条件が揃っていると現実的に進めやすくなります。 医療・ケアの体制 在宅看取りに対応している訪問診療医がいること 訪問看護が利用できること 緊急時の連絡・対応手順が決まっていること 家族・環境の条件 介護できる家族または支援者がいること（一人暮らしでも不可能ではないが、サポート体制が重要） 本人・家族が在宅看取りを理解し、同意していること 自宅の療養環境が整えられること（ベッド、トイレの位置など） どれか一つが欠けていても、サービスの組み合わせで解決できることがあります。まず担当医や訪問看護師、医療ソーシャルワーカーに相談してみてください。 6. 「どちらが正解か」はない 在宅か病院か——どちらが「正しい」選択かという問いに、答えはありません。 大切なのは、本人が何を望んでいるか、そして家族がどこまで支えられるかです。 「本人は家に帰りたいと言っているが、家族が不安で決断できない」という場面はよくあります。そのときは、訪問診療医や看護師と一緒に、具体的にどんなサポートが受けられるかを確認してから判断することをお勧めします。 ...

「何もしてあげられなくて、つらいです」——緩和ケアの現場で、患者さんのご家族からこの言葉を何度も聞いてきました。 大切な人が病気と向き合っているとき、家族は「もっと何かできないか」と焦ります。でも実は、「何もできていない」と感じているご家族ほど、患者さんのそばで大切な役割を果たしていることが多いのです。 この記事では、緩和ケアの場面で家族ができること——そしてしなくてもいいこと——を、医師の立場からお伝えします。 1. 「何かしなければ」という焦りを手放す まず、大切なことをお伝えします。 家族に「特別なこと」は求められていません。 患者さんが家族に望むことを聞くと、多くの場合こう答えます。「そばにいてほしい」「普通に話しかけてほしい」「気を遣いすぎないでほしい」。 高度な医療知識も、完璧な介護技術も必要ありません。あなたがそこにいること自体が、患者さんにとって大きな安心になっています。 2. 家族ができる具体的なこと 話を聞く 患者さんが話したいとき、ただ聞く——これが最も大切なサポートです。 アドバイスや励ましは必要ありません。「そうか、つらかったね」「もう少し聞かせて」と、言葉を受け止めるだけでいいのです。 沈黙を恐れないでください。何も言わずにそばにいるだけで、「一人じゃない」という感覚が生まれます。 日常の小さなことを続ける 「好きな食べ物を持っていく」「一緒にテレビを見る」「昔の話をする」——こうした何気ない日常のやりとりが、患者さんの気持ちを支えます。 病気の話ばかりでなく、普通の会話ができる関係を大切にしてください。 医療者への橋渡し 患者さんは、担当医や看護師に「心配をかけたくない」「弱音を言いにくい」と感じることがあります。 家族は、患者さんの様子の変化（食欲・睡眠・痛みの程度・気持ちの落ち込みなど）を医療者に伝える「橋渡し役」として大切な存在です。 「昨日から食欲がなさそうで」「夜中に痛がっていたようです」——こうした情報が、医療者の対応を変えることがあります。 実務的なサポート 通院の付き添い、薬の管理、食事の準備、家事の分担——体が思うように動かなくなっていく中で、こうした実務的なサポートは患者さんの負担を大きく減らします。 「何を手伝えばいいか」がわからなければ、「何か手伝えることある？」と直接聞いてみてください。 3. やってはいけないこと 善意からくる行動でも、患者さんを傷つけてしまうことがあります。 無理に明るく振る舞う 「元気出して」「きっと大丈夫」——こうした言葉は、患者さんの不安や悲しみを否定してしまうことがあります。 患者さんが「怖い」「つらい」と言ったとき、その気持ちを受け止めずに明るい言葉で打ち消すと、「この人には本音を言えない」と感じさせてしまいます。 治療法を押し付ける 「○○がいいらしい」「知人が△△で治った」——善意で情報を持ってくることは多いですが、患者さんが主治医と相談して決めた治療方針を揺るがすような情報の持ち込みは、混乱を招くことがあります。 新しい情報を伝えたいときは、「こんな情報があったんだけど、先生に聞いてみてもいいかもね」という形で、患者さんの判断に委ねてください。 先回りして何でも決める 患者さんが自分でできることを、先回りして奪わないようにしましょう。 「自分でやる」ことは、患者さんの自律心や尊厳につながっています。できることはできる限り自分でしてもらい、困ったときに手を貸す——その距離感が大切です。 4. 「何を話せばいいかわからない」というとき 病気が進むにつれて、「何を話せばいいかわからない」と感じる家族が増えます。 そんなときは、過去の楽しかった思い出を話すのが自然な入り口になることが多いです。「あのとき楽しかったね」「あれ、またやりたいね」——病気とは関係のない会話が、お互いの心をほぐします。 また、**「ありがとう」「一緒にいられてよかった」**という言葉は、今だからこそ伝えてほしい言葉です。いつか言おうと思っているうちに、言えなくなってしまうことがあります。 5. 家族自身のケアを忘れずに 患者さんのそばにいる家族も、精神的・体力的に消耗しています。 「自分のことを後回しにしてしまっている」「眠れていない」「誰にも話せない」——そんな状態が続くと、家族自身が倒れてしまうことがあります。 家族が元気でいることは、患者さんへの最大のサポートです。 一人で抱え込まない 介護や付き添いを一人に集中させないよう、兄弟・親戚・友人と分担することを考えてください。「迷惑をかけたくない」と思いがちですが、手伝いたいと思っている人や、手伝ってもらえる公的なサービスは必ずあります。 医療者に相談する 家族の不安や疲弊は、患者さんの担当医や看護師、あるいは医療ソーシャルワーカーに相談できます。「家族として何をすればいいかわからない」という気持ちを、そのまま伝えていいのです。 がん相談支援センターは、患者さんだけでなく家族も利用できます。→ 国立がん研究センター がん情報サービス「がん相談支援センター」 自分を責めない 「もっとそばにいてあげられればよかった」「あのとき違う対応をすればよかった」——家族は後から自分を責めることがあります。 でも、毎日悩みながらそばにいたこと自体が、すでに十分な愛情の表れです。完璧な家族など存在しません。あなたがそこにいたこと、それだけで十分です。 まとめ 家族に必要なのは「特別なこと」ではなく、そばにいること 話を聞く・日常を続ける・医療者への橋渡しが具体的なサポートになる 無理な励ましや治療法の押し付けは逆効果になることがある 患者さんが自分でできることは奪わない 家族自身の心と体を守ることも、ケアの一部 「何もできていない」と感じているあなたへ——毎日そこにいることが、患者さんにとって何よりの支えになっています。 筆者：田舎の県庁所在地に住む医師。外科学会専門医・乳癌学会認定医。現在は乳がんの検診・診断と緩和ケアを専門に担当。医師になって20年。

「麻薬は最後の手段ですよね」「麻薬を使ったら終わりだと思っていました」——こうした言葉を、患者さんやご家族から何度も聞いてきました。 痛みを我慢し続けている方の中には、医療用麻薬への強い抵抗感を持っている方がいます。その気持ちはよく理解できます。でも、その誤解が「不必要な苦しみ」につながっていることがあります。 この記事では、痛みのコントロールと医療用麻薬（オピオイド）について、緩和ケア医として正確にお伝えします。 1. がんの痛みは「我慢するもの」ではない まず、大前提をお伝えします。 がんの痛みは、適切な薬物療法で多くのケースでコントロールできます。 日本緩和医療学会「がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン2020年版」でも、段階的な薬の使い方によって多くの患者さんで痛みを許容できるレベルまで和らげられることが示されています。 参考情報源：日本緩和医療学会「がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン2020年版」（https://www.jspm.ne.jp/） 痛みを我慢することは美徳ではありません。むしろ、痛みを放置すると—— 食欲・睡眠・体力が低下する 精神的な負担が増える 治療への意欲が落ちる 家族や周囲との時間が苦しいものになる ——という悪循環が起きます。痛みをコントロールすることは、生きる質（QOL）を守ることです。 参考情報源：WHO「がん疼痛治療ガイドライン」、日本緩和医療学会「がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン」（https://www.jspm.ne.jp/） 2. 医療用麻薬（オピオイド）とは オピオイドとは、モルヒネをはじめとする痛み止めの一種です。医療の場では「医療用麻薬」と呼ばれます。 日本で使用できるオピオイドには、強さによって「弱オピオイド」と「強オピオイド」があります。 種類 主な薬剤 弱オピオイド コデイン、トラマドール 強オピオイド モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル、ヒドロモルフォン、タペンタドール、メサドン 痛みの強さや患者さんの状態に応じて薬剤が選ばれます。剤形も内服薬・貼り薬・注射・座薬・舌下錠など様々で、飲み込みが難しい方や在宅での管理にも対応できるよう工夫されています。なお、メサドンは効果が高い一方で管理が複雑なため、専門的なトレーニングを受けた医師のみが処方できます。 「麻薬」という言葉から違法薬物を連想される方もいますが、医療用オピオイドは医師の処方のもとで適切に使用される、正規の治療薬です。 3. オピオイドとNSAIDsの違い——作用する場所が異なる 痛み止めにはいくつかの種類がありますが、よく比較されるのがNSAIDs（非ステロイド性抗炎症薬）とオピオイドです。この2つは「痛みを抑える薬」という点では同じですが、体のどこに作用するかがまったく異なります。 【痛みが伝わる経路と、薬の作用点】 組織の損傷・炎症 ↓ 末梢の痛み受容器が活性化される （プロスタグランジンなどが放出） ↓ 電気信号として脊髄へ伝わる ↓ 脳（視床・大脳皮質）で「痛い」と認識される ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 💊 NSAIDs ─── 末梢に作用 COX酵素を阻害し、プロスタグランジンの 産生を抑える。炎症による痛みに有効。 💊 オピオイド ─── 脊髄・脳に作用 μ（ミュー）オピオイド受容体に結合し、 痛みの信号の伝達と脳での認識を抑える。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 作用点が異なるため、NSAIDsで効果が不十分なときに、オピオイドを追加・切り替えることで痛みをコントロールできる場合があります。また、両者を組み合わせることで、それぞれの量を抑えながら効果を高める使い方もされています。 NSAIDsは市販の痛み止め（ロキソニンなど）に含まれており身近な存在ですが、がんの痛みが強くなるにつれて、オピオイドが必要になるのはこうした理由からです。 4. よくある誤解とその真実 「中毒になるのでは？」 → 痛みがある状態で適切に使う場合、依存・中毒はほとんど起きません。 「依存」と「身体的依存」は別のものです。痛みに対してオピオイドを使うとき、脳の報酬系への影響は少なく、適切な量を適切な目的で使えば中毒になることは稀です。 痛みがなくなれば、医師の指導のもとで徐々に減量・中止することもできます。 「寿命が縮まるのでは？」 → 適切に使用された場合、寿命を縮める根拠はありません。 むしろ、痛みをコントロールして活動性や食欲を保つことで、全身状態が維持されます。「痛みを我慢して体力を使い果たす」方が、体への負担は大きいと言えます。 緩和ケアを早期から始めることで生存期間が延びる可能性があることは、別の記事でも解説しています。→ 緩和ケアはいつから始めるべきか 「使い始めたら最後まで使い続けなければいけない？」 → 状況が変われば減らしたり止めたりできます。 ...

「もしものときのことを家族と話したことがない」——診察室でそうおっしゃる患者さんは、とても多いです。 話し合わないのは、避けているわけではなく、「どう切り出せばいいか分からない」「家族を心配させたくない」という気持ちからであることがほとんどです。 この記事では、ACP（アドバンス・ケア・プランニング）、日本語で「人生会議」とも呼ばれるこの取り組みについて、緩和ケア医として診療現場で感じていることも交えながら解説します。 1. ACPとは何か ACP（Advance Care Planning）とは、将来、自分が意思表示できなくなったときに備えて、どのような医療・ケアを受けたいかを、前もって考え、周囲と話し合っておくプロセスのことです。 「延命治療をどうするか」という話だけではありません。 最期はどこで過ごしたいか（自宅？病院？ホスピス？） どんなことを大切にして生きてきたか 辛いことに対してどこまで頑張りたいか 家族や医療者に何を伝えておきたいか こういった「自分の価値観や希望」を整理して、信頼できる人と共有しておくことが、ACPの本質です。 参考情報源：厚生労働省「人生会議（ACP）について」（https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_02783.html） 2. なぜ話し合っておく必要があるのか 緩和ケアの現場で大切にしている「4つの情報」 緩和ケアの場では、治療方針を決めるときに、次の4つの情報を整理して考えます。 情報 内容 ① 本人の希望（最も大切） どう生きたいか、何を大切にしているか ② 家族の希望 大切な人はどう思っているか ③ 病状・身体の状態 医学的に何が可能か ④ 医療制度・病院の状況 利用できる環境・資源は何か このなかで**最も大切にしているのが「本人の希望」**です。 ところが、病気が進行すると意識が低下したり、言葉で伝えることが難しくなる時期が来ることがあります。そのとき、「本人の希望」を誰も知らないまま、残りの3つの情報だけで方針を決めることになってしまいます。 医療者も家族も、「これで良かったのか」という後悔が残ることがあります。 事前に話し合っていないと…… ある患者さんのご家族が、こうおっしゃっていました。 「最期に延命処置を止める決断をしたとき、それが本人の望みだったのか、今でも分かりません。もっと話し合っておけばよかった」 逆に、事前に話し合っていたケースでは—— 「本人が『なるべく自然に逝きたい』と言っていたので、迷わず在宅を選べました。家族みんな、後悔していません」 この違いは、「話し合いがあったかどうか」だけで生まれます。 「人生会議」が社会に広まるまでの道のり 2019年、厚生労働省がACPの普及を目的としてお笑い芸人の小籔千豊さんを起用したポスターを作成しました。酸素チューブをつけてベッドに横たわる姿が描かれたそのポスターは、「闘病中の患者に怖いイメージを与える」と患者団体などから抗議を受け、配布翌日に撤回されるという異例の事態になりました。 炎上したこと自体は残念でしたが、この出来事をきっかけに「人生会議」という言葉と概念が広く知られるようになりました。「どんな形で伝えるか」は難しい問題ですが、話し合いの大切さ自体は変わりません。 3. 「エンディングノート」と何が違うの？ エンディングノートは「書いておくもの」ですが、ACPは**「話し合うプロセス」**です。 書いて終わりではなく、定期的に見直したり、状況が変わったら更新したりすることが大切です。また、ノートに書いた内容を家族や主治医と共有しておくことで、はじめて意味を持ちます。 エンディングノートも有用なツールですが、それを使って話し合いのきっかけにするのがACPの考え方です。 4. いつ始めればいいのか 「まだ元気だから」「病気が確定してから」と後回しにしがちですが、元気なうちに考えるのが理想です。 理由は2つあります。 元気なときのほうが、自分の価値観を冷静に整理できる 具合が悪くなってからでは、話し合いを始めにくくなる がんと診断されたとき、治療の方針を決めるとき、再発したとき——こういった「節目」に少しずつ話し合っておくのが現実的です。一度で全部決める必要はありません。 5. 何を、誰と話し合えばいいのか 話し合う相手 家族・パートナー 信頼できる友人 主治医・担当看護師 全員と一度に話す必要はありません。まず家族と少し話してみる、次に主治医に伝える、という順番で十分です。 話し合う内容（例） テーマ 具体的な問い 過ごす場所 最期はどこにいたいか（自宅・病院・ホスピス） 治療の希望 人工呼吸器・胃ろうなどをどこまで希望するか 大切にしたいこと 何を優先して生きたいか 代わりに決める人 意思表示できないときに誰に決めてほしいか すべてに答えなくても大丈夫です。「まだ分からない」という状態でも、話し合いを始めること自体に意味があります。 ...